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중등도 및 중증 주요우울장애 의료기기 임상시험 대상자 모집

모집완료 주요우울장애 IRB승인

중등도 및 중증 주요우울장애 의료기기 임상시험 대상자 모집

남녀 모두만 19세 ~ 만 65세

의뢰기관(주)와이브레인

실시기관 가톨릭대학교 서울성모병원 외 다실시기관

참여기간약 3개월

본 임상시험 정보는 해당 연구책임자가 IRB(임상시험심사위원회) 승인을 거쳐 제공하며,「 약사법 」 및 「 의료기기법 」에 따른 식약처 임상시험 대상자 모집공고문 표준안을 준수하고 있습니다.

※ ‘간편신청’은 실제 임상시험 참여 신청이 아닌 ‘사전접수’이며, 신청 후 상담원 또는 실시기관에서 시험 안내를 위해 연락을 드립니다.



■ 임상시험 명칭

 

약물 치료 중인 중등도 및 중증 주요우울장애 환자에서 YMS-201B+ (경두개직류자극기)를 이용한 우울 증상의 일시적 개선 효과에 대하여 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위자극대조군비교, 의뢰자주도, 확증 임상시험



■ 임상시험 목적

  



■ 임상시험 방법


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■ 대상자 자격 · 선정기준

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■ 참여 시 제공사항

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■ 예측가능한 부작용

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의뢰기관

기관명
(주)와이브레인
전화
OOO-OOOO-OOOO
주소
경기도 성남시 수정구 시흥동 창업로 54LH 판교제2테크노벨리 기업성장센터 228호

실시기관

  • 기관명
    가톨릭대학교 서울성모병원
    시험책임자
    OOO
    IRB 승인일자
    IRB 승인 후 표시 예정
    전화
    1522-5208
    주소
    서울특별시 서초구 반포대로 222
  • 기관명
    인제대학교 일산백병원
    시험책임자
    OOO
    IRB 승인일자
    IRB 승인 후 표시 예정
    전화
    1522-5208
    주소
    경기도 고양시 일산서구 주화로 170
  • 기관명
    분당서울대학교병원
    시험책임자
    OOO
    IRB 승인일자
    IRB 승인 후 표시 예정
    전화
    1522-5208
    주소
    경기도 성남시 분당구 구미로173번길 82

중등도 및 중증 주요우울장애 의료기기 임상시험 대상자 모집

남녀 모두만 19세 ~ 만 65세